La crisis del Factor VIII contaminado durante la década de 1980 representa un hito crítico en la historia de la farmacovigilancia, la regulación de hemoderivados y la ética corporativa multinacional.
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El análisis técnico e histórico de este evento expone la fragilidad de los controles biológicos de la época y la urgente necesidad de normativas sanitarias globales homogeneizadas.
